The veterinary product manufacturing company Veterina today reported that the Slovenian Agency for Medicines (Public Agency of the Republic of Slovenia for Medicines and Medical Devices) inspected its production of dry forms of medicines and granted it a Good Manufacturing Practice (GMP) Certificate.
This is confirmation that Veterina d.d. has aligned its production process and quality management system with EU standards, specifically the requirements of Good Manufacturing Practice of the European Union, što je uvjet za prodaju veterinarsko-medicinskih proizvoda u zemljama Europske unije.Tom inspekcijom, koja je trajala od 22. do 24. listopada 2008., obuhvaćeni su pogon za proizvodnju suhih oblika lijekova, laboratoriji kontrole kvalitete (kemijsko-kromatografski laboratorij, instrumentalni laboratorij te dio mikrobiološkog laboratorija ), logistika, kao i cjelokupni sustav osiguranja kvalitete.
"Pozitivan nalaz inspekcije i usklađenost svih Veterininh procesa za proizvodnju suhih oblika lijekova s najstrožim europskim regulativama i standardima kvalitete omogućuje nam registraciju, prodaju i distribuciju proizvoda u zemljama Europske unije što je preduvjet za opstanak i budući rast na tim tržištima", navodi se u priopćenju Veterine.Inače, Dobra proizvođačka praksa (GMP) je skup pravila i mjera propisanih od strane Europske komisije kojima se osigurava kvaliteta lijekova, propisan je zakonom i uvjet je za dobivanje dozvole za prodaju, upotrebu i proizvodnju lijekova na području EU.(H)
